Alerta Cofepris por falsificación y comercialización de insulina
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación y comercialización del medicamento Humalog Mix 25 (Insulina Lispro/Insulina lispro protamina) 100 UI/mL, suspensión inyectable, en presentación de caja con frasco ámpula de 10 mL.
El fármaco está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina para mantener el control de la glucosa. La alerta fue emitida luego de que la empresa Eli Lilly y Compañía de México notificó que varios números de lote en circulación no fueron expedidos por la farmacéutica y, por lo tanto, son considerados falsificados.
Entre los lotes irregulares se encuentran: D709739A (caducidad 15 FEB 27), D711733A (01 MAR 27), D723069C (14 MAR 27), D669594A (23 OCT 26), D709740E (20 FEB 27) y D711757C (28 MAR 27). Ninguno cuenta con autorización o documentación legítima de la empresa titular del registro.
Diario Evolución recomienda:
Además, se detectaron inconsistencias en los lotes D483156A (13 ABR 25) y D513762C (31 MAY 25), pues no corresponden con la fecha de fabricación, envasado ni con el código del ingrediente activo, lo que confirma su falsificación. Alerta que, en caso de usar este medicamento, las personas pueden llegar a tener intoxicaciones graves o infecciones.
Asimismo, recomendó verificar la autenticidad del producto y su documentación con el titular del registro sanitario, consultar la página de Cofepris sobre registros autorizados y reportar cualquier reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
G.L.
