Cofepris llama a retirar ventiladores Phillips en hospitales tras demanda
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) solicitó a los hospitales y almacenes de distribución inmovilizar y segregar todos ventiladores Philips Respironic BiPAP V30, BiP A30/A40, Bi-Level PAP y E30 que se encuentren en sus instalaciones y requirió al proveedor su retiro, luego que el pasado lunes, 43 personas interpusieron una demanda contra de la empresa Philips México Comercial SA de CV por la distribución de estos dispositivos respiratorios defectuosos que continúan instalados en el país.
De acuerdo con esta demanda, son más de tres mil 500 equipos que se instalaron en el país en 2020 para atender la emergencia de enfermos de Covid-19, sin embargo, en 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos alertó que esos modelos estaban defectuosos y por lo tanto debían retirarse, sin embargo, en México se siguieron utilizando y se les atribuyen enfermedades e incluso muertes de pacientes.
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Cofepris también incluyó los modelos BiPAP V30, BiP A30/A40 y Bi-Level PAP, que también fueron descalificados por la FDA. Entre las fallas que se presentaron en estos ventiladores y dispositivos respiratorios se encuentran fallas en la espuma de aislamiento acústico, problemas en los sistemas de calibración, liberación de partículas tóxicas y apagados inesperados, lo cual habría provocado daños en los pacientes.
La demanda colectiva -que representa a pacientes, familiares y usuarios afectados por estos aparatos-, también señala que las autoridades sanitarias no obligaron el retiro, ni emprendieron acciones legales en su momento, incluso cuando la empresa se negó a retirarlos a pesar de las obligaciones contractuales y resoluciones judiciales previas y que causaron la muerte de varios pacientes.
