Cofepris emite alerta por distribución de bótox falsificado en México
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la circulación de productos falsificados de bótox en México. La advertencia fue emitida luego de que la empresa importadora AbbVie Farmacéuticos, S.A. de C.V. identificara la falsificación de los productos en territorio nacional.
La empresa identificó la falsificación del producto BOTOX (Toxina botulínica tipo A) y BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) en territorio nacional. La presentación falsificada de la última tiene el número de lote HA88346 y su caja está marcada con la fecha de caducidad 2027.01.04.
Entre las irregularidades detectadas se encuentran la presencia de textos en inglés y turco, la inexistencia del lote en los registros del fabricante e importador, su comercialización a través de redes sociales y la ausencia de registro sanitario.
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Por otro lado, las cajas apócrifas de BOTOX (Toxina botulínica tipo A) 100 U tienen el número de lote D0044C3 y la fecha de caducidad correspondiente a 02 MAR 27, la cual se encuentra escrita de manera abreviada. Cabe destacar que la alerta no es solo de corte nacional, sino que también se emitió una alerta de carácter internacional por los lotes C7746C3 y C7936C3 de BOTOX (Toxina botulínica tipo A*) 100 U, así como por el lote C8846C3 de BOTOX (Toxina botulínica tipo A*) 200 U.
Por ello, resalta que, BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) no cuenta con registro sanitario en México, por lo que no está autorizado para su comercialización. BOTOX (Toxina botulínica tipo A) requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud (LGS). El uso indiscriminado y sin supervisión de un médico especialista, puede generar un riesgo para la salud de los consumidores.
G.L.
