Alertan de falsificación de medicamento contra la artritis
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria luego que detectó la falsificación de un medicamento utilizado por la artritis reumatoide en el país. Se trata de una solución inyectable de 500 mg/50 ml, fabricada por PROBIOMED S.A. de C.V.
Indicó que el medicamento se comercializa como Rituximab, con número de lote 5445250607 y tiene fecha de caducidad 05 JUN 27, sin embargo, el fabricante dio a conocer que este lote es falso, por lo que señala que el uso del producto es un riesgo para la salud pública debido a la falta de garantías sobre su calidad, seguridad y eficacia.
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Por tal motivo, la autoridad sanitaria recomendó suspender su uso y denunciar cualquier irregularidad. Asimismo, se dio a conocer que el producto solo es comercializado por PROBIOMED, por lo que su adquisición a través de otros distribuidores es ilegal. En caso de haber utilizado el producto con las características señaladas o identificado cualquier adversa malestar, se debe reportar a través de la plataforma VigiRam o mediante el correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Además, indicó que en caso de que las distribuidoras y farmacias cuenten con producto Rituximab 500 mg/50 mL con las características señaladas, deberán inmovilizar y notificar a las autoridades sanitarias mediante el correo electrónico alertas@cofepris.gob.mx.
A.C.
