Autoriza Cofepris uso de lenacapavir en inyección semestral para prevenir el VIH
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó el registro sanitario al medicamento Lenacapavir, indicado para la profilaxis preexposición (PrEP) contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La autorización se emitió como resultado del análisis de la evidencia de calidad, seguridad y eficacia del producto.
A través de un comunicado, destacó que con esta autorización México se suma a los países que cuentan con esta alternativa para la prevención de VIH, entre ellos Brasil, Estados Unidos y países miembros de la Unión Europea, beneficiando con ello a millones de personas.
Resalta que, se dio buenos resultados en la fase 3, donde se evaluó la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de más 16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH.
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De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2025 se recomendó la administración inyectable de lenacapavir, dos veces al año, como opción adicional de profilaxis previa a la exposición frente a la infección por el VIH. El lenacapavir se suma a otras opciones de profilaxis previa a la exposición recomendadas por la OMS, como los comprimidos orales que se toman a diario, el cabotegravir inyectable y el anillo vaginal con dapivirina, como parte del conjunto de recursos cada vez más amplio.
En 2024 se registraron 1.3 millones de nuevas infecciones a nivel mundial que afectaron sobre todo a grupos clave y prioritarios, como personas trabajadoras sexuales, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las personas transgénero, los consumidores de drogas inyectables, las personas privadas de libertad y los niños y adolescentes.
G.L.
