Cofepris autoriza la venta de Paxlovid para tratar casos graves de COVID-19
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario a Paxlovid, del laboratorio Pfizer, indicado para tratamiento de COVID–19, que respaldaría su comercialización en el país, esto tras indicar que fue debido a sus resultados positivos.
Informó que el fármaco, compuesto por nirmatrelvir y ritonavir, es usado en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresión a COVID-19 grave; se especifica que este medicamento cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.
“Se autoriza la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19, con lo cual Cofepris se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo”, indicó.
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La administración de Paxlovid requiere prescripción médica, además de que los profesionales de la salud deben evaluar los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular.
Este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra dicha enfermedad; además, exhortó a la población a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra COVID-19, ya que su aplicación incorrecta puede representar riesgos para la salud.
G.L.
