Advierten sobre llegada de medicamentos sin registro sanitario a México
*Melchor García*
La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) acusó que México está importando medicamentos que carecen de registro sanitario, lo que plantea riesgos para la salud pública.
Esta situación se deriva de una cláusula de importación acelerada, conocida como 20/20, que fue implementada durante la emergencia sanitaria y permitía la compra de fármacos sin registro por la emergencia, la cual aún se mantiene vigente.
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Larry Rubin, director Ejecutivo de la AMIIF, alerta sobre la presencia de un porcentaje desconocido de fármacos que tienen esta condición. Estos medicamentos, adquiridos principalmente en Rusia, países de Europa del este y Pakistán, carecen de garantías de calidad, seguridad y eficacia, lo que los convierte en una amenaza para los pacientes.
Rubin advierte que algunos de estos medicamentos podrían incluso considerarse “chatarra” o falsificados, habiendo sido rechazados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Destaca la importancia del registro sanitario como un proceso de evaluación crucial que garantiza la idoneidad de los productos farmacéuticos.
Ante esta situación, se hace un llamado a la población para estar alerta y rechazar cualquier medicamento que no cuente con la aprobación sanitaria correspondiente.
Esta advertencia resalta la importancia de mantener estándares rigurosos en la importación y comercialización de medicamentos, especialmente en tiempos de crisis sanitaria, para garantizar la seguridad y el bienestar de la población.
