Emiten alerta por ventiladores médicos tóxicos fabricados desde 2021
*Redacción Diario Evolución*
A través de un comunicado se alertó sobre ventiladores médicos que presentan riesgos potenciales debido a la posible inhalación o ingestión de partículas de espuma de poliuretano a base de poliéster; una advertencia que afecta a hospitales, clínicas privadas y pacientes en tratamiento domiciliario.
De acuerdo con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la alerta se centra en equipos fabricados antes del 26 de abril de 2021, donde resalta que, la degradación del material interno de estos dispositivos puede generar partículas o compuestos dañinos para la salud de los usuarios.
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Los equipos identificados en la advertencia se encuentran, E30 (autorización de uso de emergencia), DreamStation (ASV, ST, AVAPS y GO), C-Series (ASV, S/T y AVAPS), OmniLab Advanced+, Trilogy 100 y Trilogy 200, A-Series BiPAP (A40, A30 y Hybrid 30), Dorma 400 y 500, GarbinPlus, Aeris, LifeVent, REMstar SE Auto y SystemOne (ASV4 y Q-Series). Estos ventiladores han sido utilizados para proporcionar soporte respiratorio, lo que aumenta la necesidad de atención en este asunto.
Por lo que, se insta a los responsables de salud y pacientes a implementar las acciones necesarias de acuerdo con la alerta oficial. Es fundamental que todos los afectados se mantengan informados sobre las directrices de Cofepris para garantizar una atención segura y exhortó a quienes utilicen o hayan utilizado estos modelos a revisar la información oficial.
G.L.
